Jessica Muñiz – Mi historia con la endometriosis

Después de varios años de un sinnúmero de síntomas, me descubrieron la condición “accidentalmente” en medio de una miomectomía; de hecho, le achacaban al mioma los síntomas que hoy conozco que eran por la condición de Endometriosis.

Recuerdo a mi ginecólogo, el Dr. Flores Torres (por cierto, excelente médico) darme la noticia que todo salió bien, sin embargo los tejidos extraídos en cirugía dieron positivo a Endometriosis.

Había escuchado algo de eso, le dije. En medio de mi confusión por la noticia, recuerdo al doctor explicarme paciente y detalladamente sobre lo que es la Endometriosis, lo escuchaba como a lo lejos (un bla bla de “background”).

Confieso que no fue hasta que llegué a mi casa que procesé algo y me dio con explorar más sobre la Endometriosis. Como la mayoría de las persona me puse googlear, al leer me entristecí un poco, pero sobretodo me alarmé al leer las frases:

“condición incurable”, “infertilidad”, “dolores crónicos” , “Lupron”, “no se conocen las causas o tratamientos exactos”…

Sin embargo, en medio de mi pequeña crisis, una de las pocas cosas que recordé fue que el doctor me mencionó que buscara más información con la Dra. Idhaliz Flores, investigadora y experta en la condición, de la Ponce Health Sciences University.

Recuerdo muy bien que le envié un correo electrónico a la gurú de la Endometriosis, le indiqué mi necesidad de orientarme como paciente y mi interés por conocer más de las investigaciones con perspectiva psicosocial que había visto en la página web de la Fundación Puertorriqueña de Endometriosis.

Al parecer a la Dra. Flores se le prendió el bombillo, para mi sorpresa decidió abrirme las puertas no sólo como paciente, sino como estudiante doctoral de Psicología Clínica, con necesidad de investigar, ¡y qué mejor sobre los aspectos emocionales de mi propia condición!

Gracias a la oportunidad ofrecida, conozco algo de los aspectos psicosociales de la Endometriosis. El proceso me brindó un gran poder y es el del conocimiento, pude tomar consciencia de mi diagnóstico y por ende mejor manejo de mi sintomatología.

Comprendí que a pesar que la Endometriosis es incurable, la misma es tratable y existen alternativas a una mejor calidad de vida. Una de estas alternativas está optar por mejor estilo de vida.

Comencé a hacer ajustes en mi vida, me di la oportunidad de utilizar las artes como complemento a mi tratamiento, para el manejo de estrés, como ayuda en el proceso de aceptación amable de la condición y para mi sanación emocional.

Pude aplicar lo que tanto sugiero algunos de mis pacientes: “utiliza las artes para expresarte, como catarsis y autoconocimiento”, “materializa ese miedo y observa”, “respira”…

A pesar de este gran crecimiento personal, tengo mis altas y mis bajas, aún sigo en la batalla con la Endometriosis.

Deseo que en un futuro (no muy lejano) continuar en la ayuda en la investigación, tanto en mi faceta de Psicóloga Clínica y como amante de las artes expresivas (como terapia). Sé que me hará crecer un poco más, además que de alguna manera aportaré en la búsqueda de mejores tratamientos que tanta falta hacen, así como el aporte en técnicas de intervención  y psicoeducación a pacientes que enfrentan mi misma condición.

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